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Mondragón González Maximino.
Craneosinostosis y dismorfias craneales
Odont Moder 2012; 8(94)  : 10-11

Fragmento
 

La craneosinostosis es una condición patológica consistente en el cierre prenatal de una o varias suturas craneales la cual se manifiesta por una dismorfia craneal o craneofacial. Es un término que comprende varias malformaciones craneales, desde el cierre de una sola sutura, que normalmente se presenta durante los primeros meses de vida —como la metópica— hasta el cierre de varias suturas, asociado con otras malformaciones como las craneosinostosis sindrómicas tipo Crouzon, Apert, Pfeifer, etc.

Diagnóstico
Todas las craneosinostosis se manifiestan por dismorfia craneal y el diagnóstico o la sospecha diagnóstica se realiza, en la mayoría de los casos, con una simple inspección física. Cuando existe duda, como por ejemplo en algunas dismorfias de origen postural intrauterino, la radiología de cráneo y en todo caso una tomografía computarizada (TC) con reconstrucción tridimensional (3D) permitirán su confirmación.

Craneosinostosis de una sola sutura
Son mucho más comunes que las sindrómicas y en orden de frecuencia están las siguientes:
• sagital o escafocefalia
• coronal o plagiocefalia anterior
• metópica o trigonocefalia
• lambdoiodea o plagiocefalia posterior


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