Resumen

La técnica de extracción de tejido pulpar de dientes permanentes humanos para cultivo y crioconservación de Células Madre Mesenquimales (CMM), ha sido escasamente documentada. La falta de metodología suficiente, correcta y descrita con detalle, genera un vacío de información para investigadores interesados en el cultivo y criopreservación de este linaje celular. El propósito el presente estudio fue describir una técnica práctica y replicable de extracción de tejido pulpar de dientes permanentes humanos. Se recolectaron 5 órganos dentales de extracción indicada por tratamiento ortodóncico (1 piloto, 2 experimentales y 2 controles), se les extrajo la pulpa dental por dos métodos de fractura (transversal y longitudinal) con fresa de bola de diamante, colocada en pieza de alta velocidad con triple chorro (NSK – PAX-SU B2), se observó y comparó en Microscopía Electrónica de Barrido (MEB – JEOL JSM-5900LV Scanning Electron Microscope). Se estudió el efecto de lavado del tejido pulpar con agua tridestilada en comparación con el no lavado después de la fractura, así como la crioconservación del tejido (-4 .C x 50 min. + -196 .C x 24 hrs.) contra tejido sin crioconservación. Los resultados obtenidos mostraron que la muesca en sentido coronoaxial (longitudinal) permite una mejor fractura y recolección de la pulpa dental; el lavado con agua tridestilada elimina la mayor cantidad de esquirlas dentales sobre la pulpa; los órganos dentales bajo crioconservación presentaron mejores características a la descongelación y los dientes que se perfilan como mejores candidatos para estudios posteriores son primeros premolares inferiores. Los resultados asientan información para continuar en la investigación de células madre mesenquimales de origen pulpar y su crioconservación.

Palabras clave: Pulpa dental Cultivo celular Crioconservación Células Madre Mesenquimales.

2018-01-02   |   306 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.50. Octubre 2016 Pags. 4-10 Ortodon actual 2016; 13(50)