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Martes 02 de junio 2020   BUSQUEDA
   
   
Domínguez Páez M, Weil Lara B, Rodríguez Barceló S, Medina Imbroda JM, Puch Ramírez M, Ros López B, Arráez Sánchez MA.
Astrocitomas pilomixoides.
Presentación de tres casos y revisión de la literatura
Neurocirugía 2010; 21(1)  : 22-29

Resumen
 

Introducción: El astrocitoma pilomixoide (APM) es un tumor del sistema nervioso central (SNC) con características clínicas y anatomopatológicas propias que lo convierten en una entidad diferente del astrocitoma pilocítico (AP). Este tumor aparece en la clasificación de tumores del SNC de la OMS en su cuarta edición (año 2007) como subtipo de AP dentro del grupo de los tumores de origen astrocitario. Actualmente sigue siendo una entidad tumoral poco conocida, existiendo controversia sobre su origen histológico y su comportamiento clínico, y una falta de consenso en cuanto a su manejo terapéutico.

Objetivo: Revisar la literatura científica relacionada con el tema y presentar tres casos valorados en nuestro servicio.

Conclusiones: El APM es una entidad anatomopatológica relacionada con el AP aunque con una mayor tendencia a la recidiva y diseminación por el líquido cefalorraquídeo, por lo que se recomienda seguimiento estricto y tratamiento oncológico adyuvante.


Palabras clave: Astrocitoma pilocítico, astrocitoma pilomixoide.
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