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Martes 29 de septiembre 2020   BUSQUEDA
   
   
Martínez Murillo Carlos, Romo Jiménez Angélica, Zavala Hernández César, Gaminio Gómez Elizabeth, Montaño Figueroa Efreen Horacio, Ramos Peñafiel Christian Omar, Collazo Jaloma Juan.
Trombofilia primaria en México:
experiencia de una institución
Rev Med Hosp Gen Mex 2010; 73(4)  : 225-230

Resumen
 

La trombofilia primaria es una enfermedad poco frecuente y sub-diagnosticada.

Objetivo: Determinar la prevalencia de trombofilia primaria en los pacientes del Hospital General de México (HGM) en los últimos cinco años.

Métodos: Se estudió a pacientes menores de 45 años de edad, con trombosis. Se efectuaron estudios coagulométricos y cromogénicos para determinar proteínas de la coagulación (proteína C, proteína S, antitrombina, resistencia a la proteína C activada (RPCa), así como estudios de biología molecular (mutación Leiden, protrombina 20210 y polimorfismos de la metilen tetrahidrofolato reductasa).

Resultados: Se estudiaron 72 pacientes de los cuales: 29 presentaron las siguientes alteraciones: RPCa nueve casos (12.9%); deficiencia de proteína C en cinco casos (6.9%); MTHFR homocigota cinco casos (6.9%); deficiencia de proteína S, dos casos (2.7%); deficiencia de antitrombina, dos casos (2.7%); mutación 20210 de la protrombina, dos casos (2.7%); deficiencia de plasminógeno, un caso (1.6%) y mutación de FVL, tres casos (4.1%). Prevalencia total de trombofilia primaria 40.2%.

Discusión: La prevalencia baja encontrada implica probablemente diferencias raciales con otras regiones del mundo. Es indispensable buscar otras causas probables de trombosis en población mexicana.


Palabras clave: Trombofilia, trombosis, antotrombina, coagulación, mutacion V Leiden, México.
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