Resumen

La enfermedad de Castleman, descrita en 1954, es un trastorno linfoproliferativo benigno poco frecuente. Existen dos tipos histológicos: hialinovascular (90%) y de células plasmáticas, este último puede puede asociarse con fiebre, pérdida de peso, erupción dérmica, anemia hemolítica o hipergammaglobulinemia; los sitios afectados más comunes son el tórax, el estómago y el cuello, y los poco frecuentes son las axilas, la pelvis y el páncreas. Su etiopatogenia es confusa, incluye la expresión de la interleucina 6 y la probable asociación con el herpes virus humano tipo 8 (HHV-8). El único tratamiento curativo es la escisión quirúrgica. Se comunica el caso de un paciente de 55 años de edad con enfermedad de Castleman hialinovascular de localización torácica.

Palabras clave: Enfermedad de Castleman herpes virus humano tipo 8 vascular hialino células plasmáticas.

2014-05-01   |   710 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 15 Núm.1. Enero-Marzo 2014 Pags. 21-25 Rev Hematol 2014; 15(1)