Autores: Galván Meléndez Manuel Fernando, Lares Bayona Edgar Felipe, Quintanar Escorza Martha Angélica, Carrera Gracia Manuela de la Ascención, Torres Castoreña Alejandro
Introducción: La leptina es una adipocina sintetizada y secretada casi exclusivamente por el tejido adiposo, cuya concentración es proporcional a la masa de este tejido; mientras que el síndrome metabólico es una entidad clínica compleja y heterogénea con un fuerte componente genético, generalmente la cantidad de tejido adiposo es mayor en estos pacientes. Objetivo: Evaluar las concentraciones de leptina y su correlación con los componentes del síndrome metabólico y con el índice de masa corporal. Materiales y Métodos: Estudio observacional realizado en el periodo de mayo-septiembre de 2011, correlacional y transversal, que incluyó 50 mujeres de 30 a 50 años con síndrome metabólico evaluado de acuerdo con los criterios ATP-III, a quienes se les determinó leptina sérica. Se utilizó estadística descriptiva e inferencial en el programa SPSS v19®; se respetó el anonimato y confidencialidad de los datos obtenidos. Resultados: Se evaluaron 50 mujeres con una media de edad de 41.8±6.7 años, obteniéndose un índice de masa corporal de 32.9±5.9 kg/m2 y una concentración de leptina de 41.9±16.2 ng/dL. De los componentes del SM, un índice de cintura ≥88 cm se presentó en 100% de las participantes, seguido por la hipertrigliceridemia en 80% y la hipoalfalipoproteinemia en 75%. Se encontró una correlación entre la concentración de leptina-índice de cintura y la concentración de leptina-índice de masa corporal con una “r” de 0.306 y 0.439, respectivamente; se obtuvo una p<0.05 en ambas correlaciones. Conclusión: Se encontraron débiles correlaciones entre la concentración de leptina con el índice de cintura y el IMC; sin embargo, la correlación encontrada entre la concentración de leptina con el IMC fue mayor.
Palabras clave: Leptina síndrome metabólico correlación.
2014-05-23 | 926 visitas | 1 valoraciones
Vol. 25 Núm.1. Enero-Abril 2014 Pags. 23-30 Rev Biomed 2014; 25(1)