Autores: Peña Colmenares Josepmilly, Farías A Eduardo R, Celis R Desiree E, Aguirre Leider, Chacin Blas, Parthe Gustavo, Lanz Desiree, Umbría Carmen
Objetivo: El angiosarcoma primario de la mama, representa el 0,04% de todos los tumores malignos de mama. Método: Paciente femenina de 22 años de edad, sin antecedentes patológicos ni familiares de relevancia, presentó nódulo retroareolar de mama izquierda de rápido crecimiento con cambios de coloración violácea en piel subyacente al tumor, acude a médico quien realiza estudios paraclínicos y realiza toma de biopsia con trucut, que reportó proceso inflamatorio crónico, y se indica tratamiento ambulatorio; al aumentar los síntomas acude a la consulta en nuestro hospital. Resultados: Al examen físico presenta asimetría mamaria, área de coloración violácea en unión de cuadrantes superiores de mama izquierda, tumor palpable retro-areolar, sólido de 15 cm x15 cm de diámetro, con adenopatías axilares ipsilateral la mayor de 2 cm. Se realizó ultrasonido mamario y resonancia magnética nuclear concluyéndose elementos nodulares múltiples, plastrón adenomegálico axilar izquierdo, BIRADS V, con posterior biopsia con trucut eco-dirigida, que reporta angiosarcoma moderadamente diferenciado por lo que se realiza mastectomía radical modificada con disección de los niveles I y II de Berg, con colocación de injerto autólogo de muslo. Se discute en conjunto con el Servicio de Oncología Médica, indicándosele radioterapia adyuvante. Conclusión: El diagnóstico de angiosarcoma primario de la mama es difícil al no existir signos clínicos y radiológicos patognomónicos. Al ser una neoplasia mesenquimal maligna poco frecuente, pero con una elevada morbimortalidad, la cirugía constituye la base del tratamiento. Los beneficios de la quimioterapia y radioterapia adyuvante aún no están definidos.
Palabras clave: Cáncer mama angiosarcoma primario tratamiento.
2014-07-21 | 721 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 26 Núm.3. Julio-Septiembre 2014 Pags. 227-231 Rev Venez Oncol 2014; 26(3)