Resumen

El síndrome de Marfan (SM), que se describió a finales del siglo XIX, es parte del grupo de enfermedades llamadas colagenopatías, provoca alteraciones cardiovasculares, oculares y musculoesqueléticas. De éstas, las más comunes y graves son las de tipo cardiovascular como las valvulopatías, disecciones de aorta y formación de aneurismas de aorta torácica y, menos frecuentemente, de aorta abdominal. Anteriormente los pacientes con síndrome de Marfan fallecían al llegar a la edad adulta por estas complicaciones, pero con el desarrollo tecnológico de válvulas protésicas e injertos sintéticos la mortalidad se ha abatido prácticamente, al evitar la muerte a temprana edad y al mejorar la calidad de vida de estos pacientes. En este trabajo se reportan los resultados del manejo quirúrgico en seis pacientes con síndrome de Marfan que tenían aneurisma de aorta abdominal. Los seis pacientes se sometieron a reemplazo de aorta abdominal infrarrenal interponiendo un injerto de dacrón en forma electiva, sin presentar en ningún caso complicaciones postoperatorias graves ni muerte.

Palabras clave: Síndrome de Marfan aneurismas de aorta abdominal.

2003-03-13   |   1,335 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 31 Núm.1. Enero-Marzo 2003 Pags. 13-17. Rev Mex Angiol 2003; 31(1)