Resumen

Objetivo: Caracterizar los pacientes con fibrosis quística en el periodo comprendido entre el año 2005 – 2012. Metodología: Se realizó una búsqueda exhaustiva de historias clínicas en la fundación Yuranis desde el 2005-2012, se incluyeron todos los aspectos clínicos de los pacientes con fibrosis quística, este estudio fue descriptivo de tipo retrospectivo y de carácter transversal y fue analizada en Microsoft Excel. Resultados: Encontrados fue que en los pacientes de la fundación se encontró que había una distribución de género equitativa, la edad de inicio el rango más frecuente fue de 1 – 12 meses, el lugar de origen más frecuente fue Barranquilla, los pacientes estudiado carecían de antecedentes familiares en su mayoría, el gen más común encontrado fue el DF508, las mutaciones la mayoría eran desconocidas, las manifestaciones clínicas más frecuentes en el diagnostico fueron las pulmonares y gastrointestinales, la incidencia descrita de complicaciones de los pacientes fue baja, la incidencia descrita de comorbilidades fue baja, el germen común en los cultivos de secreciones fue la pseudomona auriginosa y el estafilococo aureus meticilino sensible. Conclusiones: La fibrosis quística es una enfermedad de muy baja incidencia, pero que en la actualidad puede o no estar ligada o no al cuidado o presencia de un núcleo familiar y del diagnóstico oportuno de dicha enfermedad que en comparación a estudios anteriores se referencia edad de diagnóstico entre los tres y cuatro años y pudiéndose evidenciar en el estudios en más de la mitad con un 56.25% fueron diagnosticado con edad de inicio durante el primer año de edad.

Palabras clave: Fibrosis quística clínica diagnostico.

2014-09-02   |   1,459 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.1. Enero-Junio 2014 Pags. 29-34 Rev Eviden HUS 2014; 3(1)