• Principios éticos y regulación en la investigación clínica. • Importancia del entrenamiento en GCP. • Documentación en investigación clínica. • Consentimiento informado. • Eventos adversos.
2014-09-15 | 118 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 1 Núm.2. Julio-Diciembre 2012 Pags. Rev Eviden HUS 2012; 1(2)