Fragmento

• Principios éticos y regulación en la investigación clínica. • Importancia del entrenamiento en GCP. • Documentación en investigación clínica. • Consentimiento informado. • Eventos adversos.

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2014-09-15   |   115 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.2. Julio-Diciembre 2012 Pags. Rev Eviden HUS 2012; 1(2)