Resumen

Las vasculitis sistémicas idiopáticas se caracterizan por inflamación y necrosis de las paredes de los vasos de origen desconocido; se han propuesto medicamentos e infecciones como posibles disparadores de estas enfermedades. A continuación se presenta el caso de un paciente con diagnóstico de granulomatosis con poliangeítis, con anticuerpos contra el citoplasma de neutrófilos tanto antiproteinasa 3 como antimieloperoxidasa y con el hallazgo poco usual de granuloma renal.

Palabras clave: Granulomatosis de Wegener vasculitis asociada a anticuerpos contra el citoplasma de neutrófilos anticuerpos contra el citoplasma de neutrófilos.

2014-09-17   |   736 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 21 Núm.3. Julio-Septiembre 2014 Pags. 160-164 Rev. Colomb. Reumatol. 2014; 21(3)