Autores: Castillo Serna Antonio, González Valdez María Guadalupe, Ochoa Cárdenas María Guadalupe, Hinojosa Lezama José Miguel, Riquelme Heras Mario Alberto, Martínez Guerra Guillermo, Rivera Ortegón Francisco Javier
El tumor de Wilms representa el tumor maligno intra-abdominal más frecuente en niños en México. La incidencia de bilateralidad es de 5 a 10% de los casos. Se comunica el caso de un paciente masculino de tres años de edad con historia de cirugía abdominal efectuada a los ocho meses de edad con diagnóstico de intususcepción. Durante este procedimiento se encontró un tumor en el riñón izquierdo por lo que se realizó nefrectomía; en el estudio de patología se reportó un tumor de Wilms estadio I. Además del tratamiento quirúrgico, el paciente recibió quimioterapia durante cuatro meses; permaneció asintomático durante dos años siete meses. Posteriormente, llegó a nuestro servicio con oliguria, vómito, dolor abdominal y malestar general. La exploración física reveló una tumoración en la fosa renal derecha. Se realizó heminefrectomía derecha, el estudio histopatológico reveló tumor de Wilms de celularidad favorable. De acuerdo con los criterios del Nacional Wilms Tumor Study el paciente se encuentra en el estadio V. Recibió quimioterapia durante 18 meses, con resultados favorables. Se concluye que el diagnóstico oportuno del tumor de Wilms puede garantizar un buen pronóstico. El tumor de Wilms tiene una alta posibilidad de curación, aun en caso de tumor bilateral.
Palabras clave: Bilateral quimioterapia nefrectomía tumor de Wilms.
2003-03-13 | 3,370 visitas | 1 valoraciones
Vol. 1 Núm.3. Abril-Junio 1999 Pags. 142-5. Med Univer 1999; 1(3)