Autores: Vértiz Jesús Fernando, Ávila Rodríguez Raquel, Terrones Gurrola Rocío, Camacho Luis Abelardo, Rangel López Azahel, Campos Cantón Isaac, Vértiz Hernández Ángel Antonio
Introducción: La pioglitazona incrementa la acción de la insulina, por ello disminuye la insulinorresistencia en la diabetes mellitus tipo 2. Asimismo, la pureza y la concentración plasmática de la pioglitazona modifican el efecto farmacológico; las técnicas instrumentales ofrecen caracterización, identificación y/o cuantificación de estas moléculas farmacológicas. La espectroscopia Raman es de fácil metodología y aplicación en el análisis estructural y el HPLC representa el estándar de oro entre muchas técnicas cualitativas y cuantitativas. Objetivo: Desarrollar y validar las técnicas por espectroscopia Raman y HPLC para la caracterización del clorhidrato de pioglitazona. Material y métodos: Se analizó el clorhidrato de pioglitazona por espectroscopia Raman bajo una potencia de 678 mW y un tiempo de integración de 3 s; asimismo, la técnica por HPLC se validó bajo los lineamientos de la NOM- 177SSA1-1998. Resultados: La espectroscopia Raman permitió dilucidar los grupos funcionales de la molécula de clorhidrato de pioglitazona sin extracción de la muestra; sin embargo, no demostró ser lineal, exacta y precisa en un rango de 30 a 2,000 ng/mL. El análisis HPLC fue lineal, exacto, preciso, sensible, selectivo y robusto en un rango de 30 a 2,000 ng/mL. Conclusiones: La espectroscopia Raman permitió una completa caracterización de los grupos funcionales de manera eficaz y no destructiva, no así un análisis cuantitativo; asimismo, la técnica analítica por HPLC demostró ser lineal, exacta, precisa, sensible, selectiva y robusta en un rango de 30 a 2,000 ng/mL permitiéndonos hacer un confiable análisis cuantitativo de clorhidrato de pioglitazona.
Palabras clave: Tiazolidinedionas pioglitazona Raman HPLC cuantificación.
2014-11-04 | 1,245 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 66 Núm.4. Julio-Agosto 2014 Pags. 351-358 Rev Invest Clin 2014; 66(4)