Resumen

Introducción: La calcifilaxis peneana fue descrita de forma inicial en 1962 por Seyle y, posteriormente, por Anderson, en 1968, definido como síndrome por necrosis periférica, calcificación vascular y úlceras cutáneas en pacientes urémicos. La calcifilaxis es una rara vasculopatía que causa un espectro de daño orgánico secundario a isquemia. La presentación peneana es sumamente rara debido al rico aporte vascular proveniente principalmente de la región abdominoperineal. Objetivo: Reporte de un caso y amplia revisión de la literatura. Caso clínico: Masculino de 42 años de edad, con antecedente de tabaquismo intenso, diabetes mellitus, hipertensión arterial sistémica, enfermedad renal crónica terminal en fase sustitutiva renal de primera intención (hemodiálisis). Presentó fimosis, con cambio de coloración de prepucio, se le realizó dorsoplastia presentando necrosis del glande, con posterior falectomía parcial, documentándose necrobiosis extensa, además de múltiples capilares trombosados. Conclusiones: La calcifilaxis de pene representa una muy rara complicación clínica en enfermedad renal crónica con arteriolopatía urémica calcificante sistémica. Debido a su elevada mortalidad, se requiere una sospecha clínica temprana y manejo multidisciplinario.

Palabras clave: Calcifilaxis necrosis peneana arteriolopatía urémica calcificante.

2014-11-26   |   1,222 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 29 Núm.3. Septiembre-Diciembre 2014 Pags. 125-128 Bol Coleg Mex Urol 2014; XXIX(3)