Resumen

El sarcoma histiocítico (SH) en una neoplasia especialmente rara en niños. Habitualmente afecta piel, ganglios linfáticos, tracto gastrointestinal y partes blandas. En la mayoría de los casos se presenta en estadios de la enfermedad muy avanzados, con pronóstico malo a pesar del tratamiento. Se presenta el caso de un niño de 4 años con enfermedad localizada en tejido celular subcutáneo, el diagnóstico se hizo por inmunohistoquímica con CD68 positivo. El paciente permanece vivo y sin datos de actividad de la enfermedad después de 6 ciclos de quimioterapia con ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina y prednisona (CHOP), a 18 meses del diagnóstico.

Palabras clave: Sarcoma histiocítico; niñez; oncología pediátrica; México.

2014-12-04   |   604 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.4. Julio-Agosto 2014 Pags. 256-259 Gamo 2014; 13(4)