Autores: Bujanos Buenrostro Irene, Rivera Morales Irma Matilde, Ramos Jiménez Javier, Erhard Ramírez Alejandro
Introducción: Con la terapia antirretroviral altamente activa (TARAA) empleada de manera generalizada en la actualidad, se ha reducido de forma considerable la morbimortalidad relacionada con el VIH. Sin embargo, otros problemas clínicos han emergido, principalmente metabólicos como: intolerancia a la glucosa, resistencia a la insulina, diversas dislipidemias y el desarrollo de lipodistrofia. Objetivo: Comparación del perfil metabólico (colesterol LDL, colesterol HDL, triglicéridos, glucosa sérica) en los pacientes con y sin lipodistrofia con TARAA. Metodología: Es un estudio observacional, transversal, comparativo. La población quedó conformada por pacientes con infección por VIH con al menos seis meses con TARAA, captados en dos centros especializados en VIH de Monterrey (Hospital Universitario, ISSSTE y CAPASITS de la SS de N.L.). Se calculó el tamaño de la muestra en 45 sujetos por grupo. Se realizó un cuestionario sobre variables clínicas y antecedentes personales. Se realizó un perfil de lípidos y química sanguínea. Resultados: Se compararon los valores de LDL, HDL, triglicéridos y glucosa entre los dos grupos de pacientes. Se incluyeron 92 sujetos: 47 con lipodistrofia y se subclasificaron en los tres tipos: hipotrófica, hipertrófica y mixta; y 45 sin lipodistrofia. Los valores de colesterol total y triglicéridos fueron estadísticamente mayores en el grupo de pacientes con lipodistrofia. No se encontró diferencia estadísticamente significativa en los valores de los parámetros medidos entre los tipos de lipodistrofia. Conclusiones: La presencia de lipodistrofia en pacientes infectados con VIH en TARAA se asocia a un mayor grado de dislipidemia, lo que puede determinar mayor riesgo de ateroesclerosis y complicaciones cardiovasculares.
Palabras clave: VIH lipodistrofia dislipidemia en VIH.
2015-01-23 | 383 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 34 Núm.2. Abril-Junio 2014 Pags. 54-58 Enf Inf Microbiol 2014; 34(2)