Resumen

Introducción. Objetivo: describir el caso de una adolescente femenina de 18 años de edad, la cual presentaba dos genodermatosis: albinismo oculocutáneo e ictiosis vulgar. Caso clínico: La paciente mostró retardo en el desarrollo neurológico durante su infancia. No se encontraron antecedentes de padecimiento similar en otros miembros de la familia. El diagnóstico de albinismo e ictiosis fue confirmado por el estudio de fondo de ojo y el histopatológico. El iris de la paciente era translúcido y presentaba hipopigmentación de fondo de ojo; histopatológicamente con hiperqueratosis moderada sin paraqueratosis, con formación de grandes tapones queratósicos, sin presencia de acantosis. Conclusión: El presente caso corresponde clínica e histopatológicamente a albinismo oculocutáneo con ictiosis vulgar, sin antecedentes de padecimiento similar en otros miembros de la familia.

Palabras clave: Albinismo-ictiosis albinismo oculocutáneo ictiosis genodermatosis.

2003-03-14   |   1,955 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 55 Núm.5. Mayo 1998 Pags. 273-275 Bol Med Hosp Infant Mex 1998; 55(5)