Resumen

Introducción: La neurofibromatosis tipo 1 es un desorden genético autosómico dominante cuya manifestación oftalmológica más común son los nódulos de Lisch, los cuales son hamartomas benignos, elevaciones bien definidas, en forma de domo de la superficie del iris. Presentación del caso: Paciente femenina de 53 años con diagnóstico de glaucoma de ángulo cerrado manejado con iridotomías, AV OD: 20/20, OI: 20/50; PIO OD: 18 mmHg, OI: 16 mmHg. Biomicroscopia OD: córnea clara, cámara anterior formada e iris con una iridotomía permeable en M-X, presencia de múltiples sobreelevaciones de la superficie del iris, menores a 1mm en forma de domo. OI: córnea clara, cámara anterior formada, iridotomía permeable en M-II y múltiples nódulos iridianos de las mismas características ya mencionadas. Se realizó ultrabiomicroscopia del OI, encontrando presencia de múltiples sobreelevaciones de tipo nodular de alta brillantez en la superficie del iris de bordes bien definidos homogénea que no invade planosprofundos correspondientes en la clínica a los nódulos de Lisch. Discusión: A través de la ultrabiomicroscopia podemos valorar la presencia de tumoraciones del segmento anterior y evaluar sus características, si es sólido o quístico, su relación con estructuras vecinas, si existe o no invasión con planos profundos, las medidas del tumor. Conclusiones: El uso de la ultrabiomicroscopia es de gran utilidad en la descripción de las características de tumores del segmento anterior y también da información sobre sus medidas, crecimiento y relación con estructuras vecinas.

Palabras clave: Lisch; nódulos de Lisch; neurofibromatosis tipo 1; neurofibromatosis revisión; neurofibromatosis óptica; ultrabiomicroscopia.

2015-02-11   |   2,386 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 88 Núm.4. Octubre-Diciembre 2014 Pags. 189-193 Rev Mex Oftalmol 2014; 88(4)