Completo

Se reporta el caso de una joven de 16 años con lesiones polimorfas de aproximadamente 5 años de evolución en extremidades inferiores, asociando síntomas constitucionales y compromiso renal posterior. Se documenta clínica e histopatológicamente la presencia de una vasculopatía sistémica asociada a P-ANCA (+). La poliangiitis microscópica es una enfermedad autoinmune idiopática, caracterizada por ser una vasculitis sistémica de vasos de pequeño calibre predominantemente y asociada a la presencia de anticuerpos antineutrófilos citoplasmáticos (ANCA). Las manifestaciones cutáneas se han reportado en hasta un 70% de los casos y pueden ser la primera señal de una vasculitis sistémica. En cuanto al compromiso renal la glomerulonefritis rápidamente progresiva es el sello diagnóstico. El espectro clínico abarca también manifestaciones a nivel pulmonar, neurológico, además de manifestaciones gastrointestinales y vasculares.

Palabras clave: Poliangiitis Microscópica Vasculitis Sistémica Anticuerpos Antineutrófilos Citoplasmáticos

2015-05-28   |   578 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 1 Núm.1. Enero-Junio 2015 Pags. 56-61 Rev Hisp Cienc Salud 2015; 1(1)