Resumen

Introducción: Las enfermedades inflamatorias autoinmunes crónicas son un grupo heterogéneo donde la presencia de disfunción endotelial tiene como máxima expresión un incremento en el riesgo cardiovascular como consecuencia de una ateroesclerosis acelerada. Objetivo: Describir dos casos de enfermedades inflamatorias autoinmunes crónicas con complicaciones arteriales como debut de la enfermedad. Caso clínico: Se presentan dos casos de pacientes con debut trombótico arterial secundario a la disfunción endotelial de la patología de base concomitante (síndrome antifosfolípidos y poliarteritis nodosa) en donde se confirma el diagnóstico mediante biopsia. Conclusiones: La disfunción endotelial, los factores de riesgo cardiovascular y las complicaciones derivadas de las implicaciones fisiológicas y hemodinámicas han sido ampliamente estudiados, sin embargo, enfocados a enfermedad arterial coronaria, por lo que establecer una asociación con enfermedad arterial periférica abrirá el panorama de estudio y tratamiento en este tipo de pacientes para disminuir las complicaciones a largo plazo que la detección tardía condiciona.

Palabras clave: Enfermedades inflamatorias autoinmunes crónicas poliarteritis nodosa síndrome antifosfolípidos.

2015-07-04   |   452 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 43 Núm.2. Abril-Junio 2015 Pags. 81-84 Rev Mex Angiol 2015; 43(2)