Resumen

El síndrome de Villaret está caracterizado por una serie de alteraciones de la unión craniocervical, con un compromiso específico de los nervios craneales IX, X, XI y XII, así como la cadena simpática cervical. Desde la primera descripción realizada por Maurice Villaret, se han descrito algunos casos, donde la gran mayoría de las lesiones están localizadas en el espacio retrofaringeo o retroparotideo, y usualmente corresponde a tumores, lesiones vasculares o procesos infecciosos. Presentamos el caso de una paciente con un síndrome de Villaret secundario a un paraganglioma cervical.

Palabras clave: Síndrome de Villaret adultos disfagia tumores paraganglioma.

2015-07-22   |   1,306 visitas   |   1 valoraciones

Vol. 31 Núm.1. Enero-Marzo 2015 Pags. 71-78 Acta Neurol Colomb 2015; 31(1)