Rechazo humoral en injerto renal de paciente con enfermedad de Fabry.

Caso clínico 

Autores: Pérez Tinoco Juan Vladimir, Vital Flores Socorro, Ríos Zarate Claudia Ivett, Soto Abraham María Virgilia

Resumen

La Enfermedad de Fabry es un trastorno ocasionado por la deficiencia en la actividad de la enzima lisosomal 􀀀-Galactosidasa A, ocasionando enfermedad renal así como diversas manifestaciones extrarenales. Reportamos el caso de paciente masculino de 43 años de edad con diagnóstico previo de enfermedad de Fabry y pos- trasplante renal donador fallecido, presentando un mes posterior al mismo elevación progresiva de la creatinina con proteinuria no nefrotica; en quien inicialmente se realiza tratamiento con pulsos de esteroide y ajuste de medicamentos inmunosupresores sin respuesta. Se realiza una revisión de la literatura en donde se describe que la sobrevida del injerto igual a pacientes sin Enfermedad de Fabry; sin embargo en nuestro caso la evolución resultó a la pérdida del mismo.

Palabras clave: Enfermedad de Fabry 􀀀-Galactosidasa A trasplante renal.

2015-09-11   |   816 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 35 Núm.4. Octubre-Diciembre 2014 Pags. 123-125 Nefrol Mex 2014; 35(4)