Resumen

El rabdiomiosarcoma prostático es una neoplasia agresiva con tendencia a infiltrar precozmente los tejidos vecinos. La incidencia oscila entre 0.5 y 0.7 casos por millón en niños menores de 15 años, el pico de incidencia máxima es entre los dos y seis años de edad. Se origina en el mesénquima embrionario totipotencial primitivo, solo el 10 por ciento afecta la próstata. Hay pruebas que sugieren una base hereditaria, se ha encontrado una asociación del rabdomiosarcoma y diversos procesos congénitos hasta en un 32 por ciento de los casos. Comunicamos un caso de rabdomiosarcoma prostático en un recién nacido diagnosticado a los 15 días de vida con un origen de la tumoración prostática dentro del útero, manejado exitosamente con un tratamiento combinado con cirugía y quimioterapia a un seguimiento de dos años libre de enfermedad.

Palabras clave: Rabdomiosarcoma recién nacido prostatectomía.

2015-09-24   |   2,264 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 30 Núm.2. Mayo-Agosto 2015 Pags. 61-64 Bol Coleg Mex Urol 2015; XXX(2)