Resumen

El mielolipoma suprarrenal es un tumor benigno extremadamente raro en la edad pediátrica que se asocia con disfunción endocrina y puede simular otras neoplasias como el tumor de Wilms; en la literatura inglesa solamente se han reportado 3 casos en menores de 16 años. Material y método: Mujer adolescente de 16 años con facies pletórica (cara de luna llena), hirsutismo y vello con distribución androide. Por medio de estudios de imagen se demostró un tumor de localización suprarrenal. Se llevaron a cabo dos cirugías (biopsia incisional de riñón derecho y, posteriormente, nefrectomía radical). El segundo reporte histopatológico concluyó tumor suprarrenal con características histológicas de mielolipoma. Discusión: Todo lo que se conoce con respecto al mielolipoma ha sido descrito en adultos. Si el tumor es de origen suprarrenal y de dimensiones considerables podría simular un tumor de Wilms en pacientes pediátricos. Sin embargo, los estudios de imagen permiten evaluar adecuadamente sus características y patrón de crecimiento. Conclusión: El mielolipoma suprarrenal, una patología rara en niños, debe ser considerado como diagnóstico diferencial en la evaluación de los tumores retroperitoneales.

Palabras clave: Mielolipoma suprarrenal niños tumor de Wilms.

2015-12-10   |   454 visitas   |   2 valoraciones

Vol. 14 Núm.4. Octubre-Diciembre 2015 Pags. 389-394. An Radiol Mex 2015; 14(4)