Autores: Patiño Suárez María Magdalena, Meza Castillejos Alejandro, Gutiérrez Zavala Ángel, Durán García Rosa Margarita
El síndrome de Papillon-Lefévre (spl) fue descrito por primera vez por Papillon y Lefévre en 1924. Es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por una hiperqueratosis palmoplantar difusa y periodontitis de progreso rápido y devastador, que afecta a la dentición primaria así como la permanente, atribuido a una mutación puntual del gen de la catepsina C. En este trabajo se presenta el caso clínico de un niño de cuatro años de edad y una breve reseña de su etiología, manifestaciones clínicas y modalidades de tratamiento.
Palabras clave: Síndrome de Papillon Lefévre periodontitis catepsina C hiperqueratosis palmoplantar
2016-04-18 | 389 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 2 Núm.2. Abril-Junio 2014 Pags. 7 Sal Chiap 2014; 2(2)