Resumen

El síndrome de Papillon-Lefévre (spl) fue descrito por primera vez por Papillon y Lefévre en 1924. Es un trastorno autosómico recesivo caracterizado por una hiperqueratosis palmoplantar difusa y periodontitis de progreso rápido y devastador, que afecta a la dentición primaria así como la permanente, atribuido a una mutación puntual del gen de la catepsina C. En este trabajo se presenta el caso clínico de un niño de cuatro años de edad y una breve reseña de su etiología, manifestaciones clínicas y modalidades de tratamiento.

Palabras clave: Síndrome de Papillon Lefévre periodontitis catepsina C hiperqueratosis palmoplantar

2016-04-18   |   415 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 2 Núm.2. Abril-Junio 2014 Pags. 7 Sal Chiap 2014; 2(2)