Comparación de las pruebas: reacción en cadena de la polimerasa (PCR), serología y hemocultivo con respecto a sensibilidad y especificidad, para la detección de Brucella spp en muestras humanas

Autores: Álvarez Ojeda María Genoveva, Saldaña Fuentes Carolina, Ballesteros Elizondo María Romelia, Martínez Vázquez Irma Olivia, López Merino Ahidé, Briones Lara Evangelina, Morales Loredo Alberto

Resumen

Objetivo: Comparar la prueba PCR, para la detección de Brucella spp, en muestras de sangre humana, con respecto a rosa de Bengala (RB), aglutinación estándar en placa (MAP), 2-mercaptoetanol (2-ME) y hemocultivo establecidas en la NOM 022-SS2-1994, en cuanto a sensibilidad y especificidad. Material y métodos: En el año 2005, se muestreó a 92 personas de los municipios de Anáhuac y Sabinas Hidalgo, Nuevo León (N.L.), en donde se registró un brote de brucelosis en humanos. A partir de sangre completa, se realizó el hemocultivo y se obtuvo ADN. Se amplificó un fragmento de 223 pares de bases de la secuencia que codifica para una proteína de 31 kDa específica del género Brucella. Resultados: La PCR detectó 23 muestras positivas. La sensibilidad y especificidad de PCR comparada con RB fue de 44.68 y 95.56%, respectivamente. Comparada con MAP fue de 51.61 y 88.52%, mientras que con 2-ME fue de 53.57 y 87.50%. Cuando se comparó con el aislamiento bacteriano, se obtuvo un 100.0% de sensibilidad y 80.23% de especificidad considerando tanto personas positivas como negativas para serología. Conclusiones: La prueba de PCR puede ser una herramienta alternativa al cultivo bacteriano, en el diagnóstico de brucelosis humana.

Palabras clave: Brucella spp PCR serología.

2016-05-03   |   309 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 151 Núm.5. Septiembre-Octubre 2015 Pags. 620-627 Gac Méd Méx 2015; 151(5)