Autores: Toussaint Caire Sonia, Aguilar Donis Adriana, Torres Guerrero Edoardo, Asz Sigall Daniel, Vega Memije María Elisa, Lacy Niebla Rosa María, Domínguez Cherit Judith, et al
Introducción: El perineuroma es una neoplasia benigna poco frecuente conformada por la proliferación de células perineurales. Se clasifica en dos tipos principales: perineuroma intraneural y perineuroma de tejidos blandos, que incluye la variedad esclerosante, que se presenta en piel acral como neoformaciones semiesféricas bien delimitadas, de aspecto nodular y del color de la piel. Objetivos: Describir y difundir los hallazgos clinicopatológicos de una serie de casos de perineuroma esclerosante de piel acral. Material y métodos: Se revisó el aspecto clinicomorfológico e inmunohistoquímico de diez pacientes con diagnóstico de perineuroma esclerosante. Resultados: La muestra estaba conformada por cinco hombres y cinco mujeres con edades comprendidas entre los nueve y los 66 años, todos con lesiones únicas acrales. Histológicamente, las tumoraciones estaban compuestas por una proliferación de células epitelioides y fusiformes entremezcladas entre haces de colágeno engrosados. Por inmunomarcación, las células proliferantes expresaban antígeno epitelial de membrana (EMA), claudina-1 y transportador de glucosa 1 (GLUT-1), y eran negativas para la proteína S-100. En dos casos se identificó una segunda población de células histocíticas espumosas y la presencia de hendiduras de colesterol. Conclusión: Es importante difundir este padecimiento cutáneo poco frecuente, para considerarlo entre los diagnósticos diferenciales de los tumores acrales.
Palabras clave: Perineuroma perineuro antígeno epitelial de membrana transportador de glucosa 1 claudina-1.
2016-05-11 | 368 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 151 Núm.3. Mayo-Junio 2015 Pags. 299-305 Gac Méd Méx 2015; 151(3)