Resumen

El diagnóstico de la EvW es complejo, pues requiere diversas pruebas para su escrutinio y confirmación, como el análisis de multímeros del factor de von Willebrand (FvW), considerado el estándar de oro para la subtipificación de la EvW, aunque sólo discrimina el subtipo 2A; las variantes 2B, 2M y 2N requieren pruebas complementarias para su confirmación definitiva, incluido el diagnóstico genético. Es importante considerar el hemotipo de los pacientes para el diagnóstico de EvW, particularmente en México, con población predominante de grupo sanguíneo O que presenta una disminución del 20-25% del FvW plasmático y mayor tendencia hemorrágica.

Palabras clave: Enfermedad de von Willebrand pruebas diagnósticas y complementarias diagnóstico genético grupo sanguíneo población mexicana.

2016-05-11   |   244 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 151 Núm.3. Mayo-Junio 2015 Pags. 399-402 Gac Méd Méx 2015; 151(3)