Autores: Valdespino Gómez VÃctor Manuel, Valdespino Castillo VÃctor Edmundo
Se han descrito más de 200 sÃndromes de susceptibilidad hereditaria humana para desarrollar cáncer (SSHDC), los cuales han sido identificados a partir de estudios clásicos epidemiológicos y de análisis de ligamiento genético. En la mayorÃa de los SSHDC se han identificado las condiciones clÃnicas de los pacientes, sus patrones de herencia y los genes que predisponen al desarrollo del cáncer. La identificación de cánceres hereditarios es de gran utilidad, ya que los familiares de los pacientes podrán beneficiarse de medidas eficaces no solo en la detección precoz, sino también en la prevención de los tumores; esta identificación se realiza por medio de la consulta de especialistas en oncogenética molecular, quienes deben ser competentes en las áreas de genética humana y biologÃa molecular del cáncer. La consulta oncogenética molecular de los pacientes y de los integrantes de familias con predisposición al cáncer es un servicio de atención médica en paÃses desarrollados y en algunos en vÃas de desarrollo que se realiza desde hace más de una década; en nuestro paÃs, este tipo de consulta requiere organizarse y establecerse para formar parte de la atención médica integral oncológica. La consulta oncogenética es un proceso estructurado de evaluación y comunicación de los problemas integrales asociados con la susceptibilidad hereditaria de padecer cáncer.
Palabras clave: Predisposición genética a la enfermedad genes relacionados con las neoplasias cáncer asesoramiento genético.
2016-07-19 | 409 visitas | Evalua este artÃculo 0 valoraciones
Vol. 54 Núm.3. Mayo-Junio 2016 Pags. 364-374 Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2016; 54(3)