Resumen

Introducción: El objetivo de este estudio fue conocer las características demográficas y patológicas de pacientes varones con cáncer de mama. Métodos: Se revisaron las historias clínicas del Instituto Nacional de Enfermedad Neoplásicas (INEN) de los varones diagnosticados con cáncer de mama, con confirmación patológica entre Enero del 2000 y Diciembre del 2009. Se evaluaron las variables clínico-patológicas y demográficas, fechas de  diagnóstico, último contacto o fecha de fallecimiento. El cálculo de la sobrevida se realizó por el método de Kaplan-Meier y se estratificaron los pacientes de acuerdo a las variables evaluadas. Resultados: Se encontraron 33 casos elegibles para este estudio. La mediana de edad fue de 65,3 años (rango 23-87 años). Tres casos en estadio clínico (EC) I (9,1%) , 13 (39,3%) en EC II y 17 (51,6%) en EC III – IV. Se realizó mastectomía radical en 23 pacientes (69,7%). Del total, 32 fueron carcinomas ductales (97%), mientras que sólo 1 caso fue carcinoma ductal in situ; 17 fueron RE/RP positivo (51,5%), 3 fueron RE positivo/RP negativo (9,37%), 3 fueron ER/PR/HER2 negativo (9,1%) y 1 fue RE-RP negativo/HER2 positivo (3%). Dieciséis tuvieron ganglios linfáticos positivos (66,7%). Respecto al tratamiento, 10 pacientes recibieron quimioterapia adyuvante a base de adriamicina y 4 pacientes recibieron tratamiento neoadyuvante con antraciclinas y taxanos secuenciales; se administró hormonoterapia en 17 pacientes (51,5%) y radioterapia en 12 pacientes. Los sitios más comunes de recidiva fueron huesos y pulmones. La sobrevida global a los 5 años se estimó en 72,5%. Conclusión: A pesar de tener un mayor porcentaje de casos en estadios clínicos avanzados (III y IV) , la sobrevida global a los 5 años fue de 72,5%, esto debido a que la mayoría de los pacientes fueron positivos para receptores hormonales.

Palabras clave: Cáncer de mama en varones sobrevida características clinicopatológicas quimioterapia.

2016-08-18   |   661 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 6 Núm.1. Marzo 2016 Pags. 22-30 Carcinos 2016; 6(1)