Resumen

Con la erradicación de la polio espinal, el síndrome de Guillain Barré (SGB) es la causa más frecuente de parálisis flácida aguda. De manera análoga a la encefalitis por el virus de la rabia, la forma clásica del síndrome no ha sufrido modificaciones importantes en su comportamiento clínico, ya que no hay ningún signo patognomónico de un SGB “puro”; sin embargo, el espectro de variantes clínicas del síndrome es extenso, por lo que los avances de la biología molecular y la inmunología han permitido caracterizar mejor estas formas del SGB. Los anticuerpos anti-gangliósidos han reestructurado los criterios, ya que aumentan la sensibilidad como la especificidad del diagnóstico; debido a ello, los criterios clásicos son insuficientes para lograr una adecuada clasificación y discriminar los imitadores del síndrome. La evolución de los criterios debe cambiar la perspectiva en el abordaje del cuadro y normar la conducta terapéutica, subrayando que estos no deben sobrepasar el juicio clínico de la práctica médica diaria.

Palabras clave: Síndrome de Guillain Barré parálisis flácida aguda anticuerpos anti-gangliósidos.

2016-08-30   |   795 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.4. Octubre-Diciembre 2015 Pags. 114-123 Avan Cien. Sal Med 2015; 3(4)