Carcinoma basocelular de pezón asociado a cáncer mucinoso de mama.

Entidad poco común 

Autores: Estaba Alfonzo, Castro Gilcelys, Alvarez Dilmerys, Bravo Bello Yris, Arocha Guerra Ronald, Ojeda Serra Ángela, Gil Melys

Resumen

Objetivo: Reportar un caso de cáncer basocelular de pezón asociado a carcinoma mucinoso, neoplasia maligna poco común. Método: Descripción de un caso clínico y revisión de la literatura. Resultados: Paciente femenino de 45 años de edad, abuela y tía paterna con cáncer de mama. Consulta por secreción por el pezón derecho, lesión costrosa y nódulo sub-areolar. Examen físico: úlcera de 0,5 cm, en pezón derecho (R3), nódulo sub-areolar ipsilateral, de 4 cm en cuadrante ínfero-interno y adenopatía axilar derecha de 1, 5 cm. Micro-biopsia eco-guiada y biopsia del pezón con diagnóstico de carcinoma mucinoso y cáncer basocelular respectivamente. Se realizó mastectomía radical tipo Madden. Recibió seis ciclos de quimioterapia adyuvante más radioterapia. Evoluciona satisfactoriamente. Actualmente 2 años libre de enfermedad neoplásica. Conclusión: El cáncer basocelular del complejo areola pezón es una entidad poco común, debido a que esta región no representa un área de exposición solar. Su frecuencia es mayor en el sexo masculino. Es de importancia el estudio histológico e inmunohistoquímico. El carcinoma mucinoso (coloide) de la mama, representa el 1 %- 7 % de todos los canceres infiltrante. Mejor pronóstico y mayor intervalo libre de enfermedad, que otros tipos de cáncer y es más frecuente en mujeres mayores, generalmente la enfermedad metastásica ocurre con muy baja frecuencia.

Palabras clave: Cáncer basocelular mama pezón mucinoso

2016-09-07   |   422 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 28 Núm.2. Abril-Junio 2016 Pags. 104-107 Rev Venez Oncol 2016; 28(2)