Resumen

El leiomiosarcoma laríngeo es un tumor extraordinariamente infrecuente, constituyen menos de 1 % de las neoplasias de la cabeza y el cuello en adultos, con menos de 50 casos descritos en la literatura mundial. Su diagnóstico es definitivo por inmunohistoquímica, con pronóstico incierto. Hasta la actualidad su tratamiento es quirúrgico. Presentamos un caso clínico de paciente femenino de 50 años, con diagnóstico de leiomiosarcoma de laringe de bajo grado, con tratamiento quirúrgico conservador y recaída a los 2 años, finalizando con laringectomía total. Revisamos la literatura y casos similares; se discuten los avances en terapia oncológica.

Palabras clave: Cáncer leiomiosarcoma laringe inmunohistoquímica cirugía

2016-09-07   |   323 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 28 Núm.3. Julio-Septiembre 2016 Pags. 164-169 Rev Venez Oncol 2016; 28(3)