Resumen

Objetivo: Describir los hallazgos clínicos patológicos de tumores neuroendocrinos primarios de mama en pacientes del Instituto durante el período 2000-2014. Método: Estudio retrospectivo, no experimental. Población representada por pacientes con diagnóstico de tumor neuroendocrino de la mama. Se recolectaron datos a través de la historia clínica. RESULTADOS: La edad osciló entre 35 y 62 años, con una media de 44,6 años. Solo un paciente presentaba adenopatías palpables. El tamaño tumoral oscilaba entre 1 cm-9 cm. En la mamografía, se evidenció solo en el 33,3 % lesiones con características de malignidad. Ecográficamente, el 83 % describieron la lesión con características no sospechosas. Estudio de inmunohistoquímica reveló el 83 % receptor hormonal negativo y en el 100 % reportaron inmunomarcaje para EMA, sinaptofisina y cromogranina. El 33,3 % eran estadio IIIB, 33,3 % IIIC, 16 % IIIA, 16 % IIB. El 50 % fue tratado con mastectomía total oncológica, una parcial oncológica y dos se ausentaron del centro. Dos pacientes recibieron tratamiento radical completo, dos se ausentaron del centro, una tuvo progresión y una paciente no recibió tratamiento adyuvante. Conclusión: Estos tumores son extremadamente raros y pueden presentarse como lesiones metastásicas o tumores primarios. Su incidencia es del 2.%-5 %. Su pronóstico no está claro aunque parece mejor que el de los tumores neuroendocrinos primarios de otras localizaciones y tienen bajo potencial agresivo.

Palabras clave: Cáncer mama neuroendocrino inmunohistoquímica cirugía pronóstico

2016-09-08   |   527 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 28 Núm.4. Octubre-Diciembre 2016 Pags. 248-252 Rev Venez Oncol 2016; 28(4)