Resumen

El hemangioendotelioma según la OMS se define como un tumor agresivo, que no da metástasis, y se caracteriza por la presencia de cordones celulares macizos y estructuras vasculares endoteliales. También se le conoce como sarcoma hemangioendotelioma epiteloide. Supome el 1% de todos los tumores malignos del hueso. Se presenta entre los 10 y 75 años de edad. Puede ser multifocal en un 25% de los casos. Los huesos afectados son la cúpula del cráneo, columna, y los huesos de las extremidades. La evolución es impredeible. El hemangioendotelioma puede recidivar localmente tras la resección pero raramente metastalizar. En los casos de escaso grado de malignidad evoluciona lentamente. La importancia de presentar este caso es por que se trata de una patología poco frecuente como lo demuestra la literatura y las estadística de pacientes atendidos con este diagnóstico en nuestro hospital por lo que he visto conveniente realizar su publicación.

Palabras clave: Hemangioendolelioma tumor endotelio

2016-09-21   |   511 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 26 Núm.1. Enero-Junio 2010 Pags. 40-44 Med Hoy 2010; 26(1)