Resumen

Introducción: La Osteopetrosis Autosómica Recesiva (ARO ) tiene una incidencia de 1 en 250,000 nacimientos, y la osteopetrosis autosómica dominante ( ADO ) tiene una incidencia de 1 de cada 20.000 nacimientos. Objetivo: Analizar la literatura acerca de Osteopetrosis. Metodología: Se analizaron revistas de alto impacto en bases de datos sobre la osteopetrosis; particularmente la epidemiología, etiología, manifestaciones clínicas, sistémicas y odontológicas, métodos de diagnóstico y tratamiento. Resultados: La osteopetrosis es un trastorno genético raro caracterizado por un aumento de la masa ósea debido a una anomalía de la función de los osteoclastos. Los polimorfismos de ciertos genes son responsables del síndrome de osteopetrosis; particularmente los genes: TCIRG1, CLCN7 y OSTM1. La osteopetrosis reagrupa un conjunto de enfermedades óseas, heterogéneas y hereditarias que se caracterizan por el aumento de la masa ósea y aumento de la densidad ósea. Los pacientes muestran fracturas espontáneas, anemia, y en las formas más graves hepatoesplenomegalia y compresión de los nervios craneales faciales que conducen a la sordera y la ceguera. Otras manifestaciones clínicas de la osteopetrosis es la obliteración anormal ósea. Conclusiones: La Osteopetrosis puede estar asociada con Osteomellitis. La posibilidad de adquirir una infección después de una extracción dental aumenta y el tiempo de cicatrización disminuye en pacientes con osteopetrosis. Se encuentra asociada a un alto índice de fracturas óseas y compromiso sistémico.

Palabras clave: Osteopetrosis manifestaciones clínicas sistémicas odontológicas.

2016-09-21   |   1,032 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 13 Núm.160. Agosto 2016 Pags. 48-51 Odont Act 2016; 13(160)