Resumen

Objetivo: Conocer la evolución clínica de síndrome hemofagocítico en pacientes pediátricos del Estado de Sonora. Material y métodos: Análisis de expedientes con diagnóstico de egreso de síndrome hemofagocítico en el periodo 2000-2011 en el Hospital Infantil del Estado de Sonora (HIES). Resultados: Se analizaron 12 expedientes de los cuales 8 cumplen con criterios de inclusión y exclusión. La edad promedio fue de 7 años con un promedio de estancia intrahospitalaria de 3.8 días. El 100% de los pacientes cumplió con suficientes criterios de la Sociedad del Histiocito para establecer el diagnóstico de síndrome hemofagocítico. El 50% de los pacientes presentó asociación epidemiológica para infección por Rickettsia rickettsii siendo catalogados post mortem como Fiebre Manchada de las Montañas Rocosas. Discusión: El diagnóstico de síndrome hemofagocítico requiere de alto índice de sospecha, sobre todo considerar que cualquier paciente con infecciones severas, o estados proinflamatorios como neoplasias, infecciones y enfermedades autoinmunes que no respondan a terapias habituales, pueden estar asociados a hemofagocitosis.

Palabras clave: Síndrome hemofagocítico LHH sociedad del histiocito FMMR proinflamatorio autoinmune.

2016-12-19   |   570 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 33 Núm.2. Septiembre 2016 Pags. 49-53 Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2016; 33(2)