Resumen

Se informa de un escolar, de catorce años de edad, que presentó una trombosis ileofemoral profunda y extensa; se acompañó de dolor y aumento de volumen de la extremidad pélvica, sin compromiso arterial. Ameritó trombectomía y manejo con terapia anticoagulante. Se estudió la causa de la trombosis, investigando posibles alteraciones de la coagulación y patología autoinmune. Se concluyó que la paciente tenía un síndrome antifosfolípido primario. Se planteó la probabilidad de que la paciente pueda presentar luego lupus eritematoso sistémico.

Palabras clave: Síndrome antifosfolípido anticardiolipina anticoagulante lúpico.

2003-03-18   |   1,014 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 65 Núm.5. Septiembre-Octubre 1998 Pags. 214-216. Rev Mex Pediatr 1998; 65(5)