Luces y sombras en el diagnóstico y seguimiento de un paciente joven asintomático con síndrome de Peutz-Jeghers

Autores: Adán Merino L, Aldeguer Martínez M, Lozano Maya M, Hernández García Gallardo D, Casado Fariñas I

Fragmento

Paciente varón de 18 años, que es remitido por los hallazgos de un estudio baritado donde se describe pólipo sésil de unos 15mm en íleon. Como antecedentes familiares refiere que su padre ha sido intervenido por pólipos de colon y de intestino delgado sin llegar a ser estudiado. Entre los antecedentes personales destaca que a los 9 años presentó un episodio de hematoquecia secundario a pólipos de colon, que fueron resecados endoscópicamente, sin realizar seguimiento posterior. El paciente está asintomático, sin dolor abdominal ni alteración del ritmo intestinal. A la exploración física se objetivan máculas milimétricas pigmentadas en el labio inferior y dedos de la mano, sin otras alteraciones. La lesión polipoidea se confirma mediante cápsula endoscópica e ileoscopia realizadas al mes, pero no es posible su exéresis endoscópica, por lo que se decide resección ileocólica con el hallazgo de 2 pólipos hamartomatosos sin displasia (fig. 1).

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2017-03-13   |   274 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 81 Núm.1. Enero-Marzo 2016 Pags. 59-61. Rev Gastroenterol Mex 2016; 81(1)