Resumen

Objetivo: Analizar el efecto in vitro del acetato de ciproterona, finasteride y flutamida, sobre la enzima 5 a-reductasa, principal indicador bioquímico responsable del potente efecto androgénico de la testosterona, al convertirla en dihidrotestosterona. Material y Métodos: Se midió la actividad de la enzima 5 a-reductasa en la próstata de ratas macho adultos, utilizando concentraciones de 20 a 500 mM de cada antiandrógeno. Resultados: El análisis estadístico muestra que la flutamida presenta mejor actividad antiandrogénica a medida que se incrementa su concentración, mientras que en el acetato de ciproterona y el finasteride, el efecto antiandrogénico fue menor a diferentes concentraciones (p < 0.05); probablemente por una mayor velocidad de disociación de estos compuestos con su receptor.

Palabras clave: Antiandrógenos esteroidales antiandrógenos no esteroidales inhibidores de a-reductasa.

2003-03-18   |   1,314 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 12 Núm.2. Abril-Junio 1998 Pags. 105-110. Perinatol Reprod Hum 1998; 12(2)