Resumen

La acromegalia es una enfermedad rara, progresiva y crónica causada por un adenoma hipofisario de células somatotropas causante de hipersecreción de la hormona de crecimiento (GH) y, por lo tanto, el aumento de los niveles del factor de crecimiento similar a insulina tipo 1 (IGF-1). La prevalencia de esta enfermedad es de 19-35 casos por millón, y una incidencia de tres casos por millón. La producción hormonal excesiva de este padecimiento origina una amplia gama de manifestaciones físicas, endocrinas, metabólicas y neuropsiquiátricas, que, en conjunto, conllevan una alta afección en la calidad de vida. Clásicamente esta enfermedad se ha considerado de presentación homogénea, pero en la actualidad se han identificado tres tipos diferentes de comportamiento de la enfermedad, cada uno con características clínicas y de agresividad definidas, patrones particulares de respuesta a los tratamientos, diferente pronóstico y supervivencia. La acromegalia ha sido asociada con un incremento en la mortalidad de 1.2-3 veces más que la población general y es capaz de reducir la esperanza de vida de los sujetos afectados en al menos 10 años. Es primordial reconocer que esta enfermedad requiere un estrecho seguimiento y control.

Palabras clave: Hormona de crecimiento octreótido pasireótido cirugía radioterapia omatostatina.

2017-05-24   |   318 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 3 Núm.4. Octubre-Diciembre 2016 Pags. 200-214 Rev Mex Endocrinol Metabol Nut 2016; 3(4)