Autores: Villegas Gracia Rossana, Franco Alzate Catalina, Jaramillo Arbeláez Patricia Elena
Introducción: la linfocitosis monoclonal de células B es una condición que se caracteriza por tener menos de 5x109/L células B clonales en la sangre periférica, en ausencia de signos clÃnicos o sÃntomas de un trastorno linfoproliferativo crónico de células B. Métodos: se realizó una búsqueda de artÃculos publicados en bases de datos multidisciplinarias y especÃficas de las áreas de la salud como Pubmed, Ovid, Science Direct, SciELO, Scopus y Embase; se emplearon términos relacionados con el tema como Monoclonal B lymphocytosis, Monoclonal B cell lymphocytosis and chronic lymphocytic leukemia, Monoclonal B-cell lymphocytosis, chronic lymphocytic leukemia, con su contraparte en español; además se incluyeron algunos capÃtulos de libros. Se seleccionaron los artÃculos que cumplÃan con criterios de calidad metodológica y de contenido. Resultados: diferentes estudios basados en grandes series hospitalarias de linfocitosis monoclonal de células B, han puesto de manifiesto un riesgo más elevado de los sujetos con la entidad de progresar a leucemia linfocÃtica crónica. Algunos investigadores afirman que la mayorÃa de las personas con linfocitosis monoclonal de células B tipo leucemia linfocÃtica crónica no desarrollarán enfermedad progresiva en un perÃodo de cinco años aproximadamente, el 75 % estará vivo con un recuento de linfocitos estable y entre el 1 y 4 % por año desarrollará progresivamente una enfermedad que requiere tratamiento. Conclusiones: existe gran variedad en la prevalencia de linfocitosis monoclonal de células B, dependiente en gran medida de las caracterÃsticas de la población examinada y de los métodos de detección utilizados para su identificación. Los factores de riesgo que determinan el paso de linfocitosis monoclonal de células B a leucemia linfocÃtica crónica están aún por determinarse; sin embargo, diversos estudios han reportado que la edad, el sexo, los antecedentes familiares de leucemia linfocÃtica crónica, la presencia de algunos polimorfismos de nucleótido simple y marcadores como ZAP 70, CD38 y CD49d, podrÃan estar relacionados con el riesgo de desarrollar la enfermedad. Sin embargo, hasta ahora el factor mejor definido de progresión es el recuento absoluto de células B.
Palabras clave: Linfocitosis monoclonal células B leucemia linfocÃtica crónica.
2017-11-03 | 272 visitas | 1 valoraciones
Vol. 29 Núm.2. Julio-Diciembre 2015 Pags. 227-238 CES Medicina 2015; 29(2)