Resumen

Introducción: La Hemofilia A es un trastorno he¬morrágico hereditario ligado al cromosoma X. Su frecuencia es 1/5,000 VNV. La Trombastenia de Glanzmann presenta alteraciones cualitativas de la glucoproteína IIb/IIIa, resultando en una agregación plaquetaria defectuosa. Su incidencia es 1:1.000.000. Cualquier procedimiento que involucre solución de continuidad de los tejidos blandos de cavidad oral, puede complicarse en pacientes pediátricos con deficiencias de coagulación, desde la hemostasia primaria y secundaria, hasta dificultar la formación del coágulo. Objetivo: Eliminar focos infecciosos de origen denta¬rio mediante extracciones múltiples en paciente con Hemofilia A y Trombastenia de Glanzmann. Desarrollo del Tema: Paciente masculino de 6 7/12 meses de edad, con Hemofilia A Severa y Trombas¬tenia de Glanzmann. Múltiples caries, indicados para extracción de OD 54, 52, 61 y fenestración por apical del OD 62. Se administran 800 UI de Factor Haemate P, previo a las extracciones programadas. Finalizando sin complicaciones. Al cuarto día presentó sangrado en capa se hizo presión sostenida por 5 minutos. Se maneja con metacrilato. Conclusión: Es fundamental conocer el estado de salud del paciente con trastornos de la coagulación, para implementar tratamientos odontológicos mini¬mizando riesgos de hemorragias.

Palabras clave: Hemofilia A Trombastenia de Glanzmann Extracciones Dentales Metacrilato

2017-11-21   |   559 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 5 Núm.16. Septiembre 2016 Pags. 4-11 Odont Pediatr Act 2016; 5(16)