El Síndrome de West (SW) en forma clásica ha sido definido como un sín¬drome epiléptico caracterizado por la triada de espasmos infantiles, un patrón electroencefalográfico característico denominado hipsarritmia, retrazo psicomotor y afección cognitiva. Las causas pueden ser prenatales, perinatales o posnatales. El tratamiento y pronóstico están directamente relacionados con la etiología, aunque a pesar del tratamiento, el pronóstico en general es desfavorable. La prevalencia de la caries, enfermedad periodontal, maloclusión y cantidad de placa dental son de 5 a 10% más altos en pacientes con déficit neuro-motoras que en niños normales. La literatura internacional informa que 13% a 75% de los niños con necesida¬des especiales tiene problemas en relación con su atención dental. El objetivo de este artículo es resaltar la importan¬cia de una adecuada y oportuna atención dental en pacientes con afectaciones de tipo neurológicas y motoras y el papel tan importante que juegan los cuidadores de estos pacientes para el éxito en su salud oral.
Palabras clave: Síndrome de West caries rampante atención preventiva
2017-11-21 | 766 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 5 Núm.16. Septiembre 2016 Pags. 20-22 Odont Pediatr Act 2016; 5(16)