Fragmento

Mis sinceras felicitaciones a los directivos del HCM y de la Revista por volver a publicar una Sesión Clínico-Patológica (1998; 52(2) Mar-Abr: 68-75). En particular me voy a referir a la certera anotación del MMC Alejandro José López Magallón respecto a las células de la cresta neural y las microdeleciones en 22q11 puesto que ahí reside el mecanismo etiopatogénico de la patología primaria del caso presentado. Las cardiopatías congénitas son el grupo más común de las malformaciones al nacimiento pero sus bases moleculares empiezan apenas a entenderse. Las que involucran las conexiones atrio-ventriculares y ventrículo-arteriales pueden o no resultar en una disfunción fisiológica durante al vida fetal. Dado que los pulmones no son aereados in utero la circulación pulmonar es escasa y la sangre es mayoritariamente dirigida a la circulación sistémica a través del conducto arterioso y la apertura del septo atrial.

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2003-03-20   |   993 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 52 Núm.5. Septiembre-Octubre 1998 Pags. 308. Rev Sanid Milit Mex 1998; 52(5)