Resumen

El síndrome de Tolosa-Hunt es una afección granulomatosa idiopática infrecuente en la edad pediátrica. Se caracteriza por la afectación del seno cavernoso, comprometiendo los III, IV, VI pares craneales y las primera y segunda ramas del nervio trigémino. Se presenta el caso de una adolescente de 16 años de edad a quien se le diagnosticó síndrome de Tolosa-Hunt posterior a enfermedad infecciosa.

Palabras clave: Seno cavernoso oftalmoplejia dolorosa síndrome de Tolosa-Hunt posinfeccioso.

2017-12-18   |   209 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 16 Núm.2. Abril-Junio 2017 Pags. 141-144 An Radiol Mex 2017; 16(2)