Síndrome de DRESS

Presentación de caso clínico 

Autores: Santiago López Aarón Tito, Castro Reyes Leticia Osiris, Chávez Bautista Uriel

Resumen

El síndrome DRESS (reacciones adversas cutáneas de carácter grave), así llamado por sus siglas en inglés (Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms), es una toxicodermia grave de etiología desconocida caracterizada por una erupción eritematosa difusa que se vuelve purpúrica o liquenoide y que se acompaña de las siguientes manifestaciones: fiebre, edema facial y periorbitario, linfadenopatía generalizada, leucocitosis (a menudo con linfocitos atípicos y eosinófilos), hepatitis, nefritis y neumonitis. La reacción cutánea por lo general comienza de dos a ocho semanas después de iniciar el medicamento y dura más tiempo que las erupciones leves, una vez que se suspende la administración del mismo. Los síntomas pueden persistir por varias semanas, sobre todo la hepatitis, la erupción experimenta recidiva con la administración repetida, y son frecuentes las reacciones cruzadas entre anticonvulsivos aromáticos, que incluyen la difenilhidantoína, la carbamazepina, la lamotrigina y los barbitúricos. Otros medicamentos que ocasionan este síndrome son la minocicilina, la dapsona, el alopurinol y las sulfonamidas, lo mismo que el abacavir y la zalcitabina en pacientes con VIH.

Palabras clave: Toxicodermia grave eosinofilia anticonvulsivos.

2017-12-20   |   180 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 10 Núm.1. Enero-Marzo 2017 Pags. 30-33 Hosp Medicin Clinic Manag 2017; 10(1)