Autores: Aguilar Molina Hilayali, Barrón Hernández Yevher Lorena, Sánchez Moreno Elisa Crystal, Sáenz Corral Claudia Ileana
Introducción: el síndrome de DRESS (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms) se trata de una reacción secundaria a fármacos. Su principal característica clínica es el exantema maculopapular transitorio y la afección a múltiples órganos. Objetivo: describir las características epidemiológicas, clínicas e histopatológicas de los pacientes con síndrome de DRESS atendidos en el Hospital General “Dr. Manuel Gea González”. Metodología: estudio retrospectivo y descriptivo en el que se revisaron los expedientes clínicos de los pacientes que ingresaron al Departamento de Dermatología del Hospital General “Dr. Manuel Gea González” con diagnóstico de síndrome de DRESS durante el periodo comprendido entre enero de 2004 a diciembre 2014. Resultados: se encontraron nueve casos con diagnóstico de síndrome de DRESS, ocho fueron mujeres y la edad promedio fue de 36.4 años. En todos los casos se manifestó clínicamente como un exantema maculopapular generalizado. Se observó edema facial en seis casos y afección de mucosas en tres casos. Todos los casos presentaron fiebre, elevación de transaminasas y eosinofilia. Los medicamentos asociados fueron fenitoína, alopurinol, antifímicos, AINES y antibióticos. La histología más frecuentemente reportada fue una dermatitis de interfaz vacuolar por linfocitos y eosinófilos, con queratinocitos necróticos. La suspensión del fármaco agravante y el uso de esteroide sistémico fueron el tratamiento en todos los casos. Conclusión: el diagnóstico de síndrome de DRESS requiere una alta sospecha clínica. La identificación y la interrupción del fármaco desencadenante es esencial para lograr un tratamiento exitoso.
Palabras clave: Hipersensibilidad reacción a fármacos síndrome de DRESS.
2017-12-26 | 859 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 18 Núm.1. Enero-Diciembre 2017 Pags. 13-17 Rev Cienc Clín 2017; 18(1-2)