Resumen

Introducción: El feocromocitoma es un tumor neuroendocrino infrecuente y secretor de catecolaminas (generalmente noradrenalina y/o adrenalina). Se diagnostica por elevación de metanefrinas en plasma y/o orina, y posteriormente se localiza. Su tratamiento es la cirugía. Caso clínico: Mujer de 25 años de edad con palpitaciones, vómitos repetitivos, elevación de transaminasas y masa suprarrenal izquierda ecográfica. En orina y sangre encontramos elevación de metanefrinas. Se diagnosticó como feocromocitoma mixto productor de adrenalina y dopamina, y se realizó suprarrenalectomía izquierda laparoscópica previo bloqueo a- y b-adrenérgicos. Tras la cirugía se normalizaron niveles de metanefrinas y clínica. Discusión: Los feocromocitomas son tumores originados en células cromafines en la glándula suprarrenal o extraadrenales. Los secretores de dopamina son infrecuentes. La sintomatología es variable. En la tomografía computarizada o ecografía se aprecian masas. La secreción de dopamina podría asociarse a feocromocitoma maligno. El mejor tratamiento es la resección laparoscópica. La recurrencia es más frecuente en enfermedad extrasuprarrenal. Conclusiones: Los feocromocitomas secretores de dopamina son raros y con frecuencia malignos. El tratamiento quirúrgico debe ser la extirpación completa de la masa con bloqueo a y b previo.

Palabras clave: Feocromocitomas dopamina adrenalectomía.

2018-01-03   |   220 visitas   |   Evalua este artículo 0 valoraciones

Vol. 4 Núm.3. Julio-Septiembre 2017 Pags. 137-143 Rev Mex Endocrinol Metabol Nut 2017; 4(3)