Autores: Ríos Yuil José Manuel, Yuil de Ríos Emma
Paciente masculino de 35 años, con 5 años de presentar en el talón derecho una neoformación vegetante, de 3 cm. de diámetro, que sangraba al caminar o hacer deportes (Ver Figuras 1A y 1B). La biopsia reveló una proliferación que afectaba las capas inferiores de la epidermis y que se proyectaba hasta la dermis media en forma de cordones anchos que se anastomosaban entre sí (Ver Figura 1C). Esta proliferación estaba formada por células escamosas pequeñas, de citoplasma escaso, que estaban bien delimitadas de las células de la epidermis normal (Ver Figura 1D). Dentro de esta proliferación se identificaron algunas estructuras ductales (Ver Figura 1E). Con el diagnóstico de poroma, se extirpó completamente la lesión y no recurrió luego de 1 año de seguimiento. El poroma es una neoplasia anexial benigna derivada más comúnmente del acrosiringio. Afecta principalmente el pie (planta y laterales) y luego las manos, cabeza, cuello o tronco, de adultos y adultos mayores. Se presenta como una neoformación solitaria (pueden ser múltiples), de aspecto nodular o de placa, de color rosado a rojo. En la histopatología se observa una proliferación que afecta las porciones inferiores de la epidermis y que crece hacia la dermis en forma de múltiples bandas que se anastomosan entre sí, formadas por células epiteliales pequeñas, de aspecto cuboideo y con núcleo redondeado, intensamente basofílico. El tratamiento es la extirpación quirúrgica completa debido a que su variante maligna, el porocarcinoma, se origina de un poroma en al menos el 18 % de los casos.
Palabras clave: Tumor; Poroma
2018-01-07 | 1,091 visitas | Evalua este artículo 0 valoraciones
Vol. 38 Núm.3. Enero-Diciembre 2016 Pags. 69-70 Rev Med Caja Seg Soc Pan 2016; 38((1-3))